Nifedypina

Nifedypina. Jest pochodną dihydropirydyny. W porównaniu z werapamilem wykazuje znacznie silniejsze działanie rozszerzające naczynia. Natomiast jej wpływ na węzeł zatokowo-przedsionkowy i węzeł przedsionkowo-komorowy jest minimalny. Nie ma właściwości antyarytmicznych i nie wydłuża przewodzenia przedsionkowo-komorowego. W wyniku rozszerzenia naczyń dochodzi do odruchowej stymulacji układu współczulnego, co powoduje przyspieszenie czynności serca. Jej ujemny wpływ na inotropizm równoważy zmniejszenie oporu obwodowego powodujące zmniejszenie obciążenia następczego (after- load).

Wchłania się szybko z błony śluzowej jamy ustnej, działając po 2-3 min. Początek działania po wchłonięciu z przewodu pokarmowego występuje po 10 min, a maksymalne działanie po 30 min. W ponad 90% wiąże się z białkami krwi, a jej biologiczny okres półtrwania (t0 5) wynosi 3-5 h. Szybko i prawie całkowicie ulega zmetabolizowaniu w wątrobie. Produkty rozpadu, nieczynne terapeutycznie, wydalane są głównie z moczem.

Dodaj komentarz

Twój adres email nie zostanie opublikowany. Pola, których wypełnienie jest wymagane, są oznaczone symbolem *