Moksonidyna

Moksonidyna. Jest agonistą zakończeń imidazolinowych w mózgu. Na tej drodze powoduje rozszerzenie naczyń krwionośnych, zmniejszając opór obwodowy i powodując spadek ciśnienia tętniczego. Nie zmienia częstości pracy serca, objętości wyrzutowej i minutowej ani ciśnienia w tętnicy płucnej. Dobrze wchłania się z przewodu pokarmowego. Po podaniu doustnym maksymalne stężenie leku we krwi osiąga się po ok. 1 h. Jej biologiczny okres półtrwania wynosi 2,5 h. Działanie jej utrzymuje się dłużej niż by to wynikało z jej biologicznego okresu półtrwania. Metabolizowana jest w wątrobie. Metabolity wydalają się z moczem.

Ma zastosowanie w leczeniu nadciśnienia tętniczego o różnym stopniu zaawansowania. Porównawcze badania kliniczne z innymi, najczęściej stosowanymi w leczeniu nadciśnienia, lekami należącymi do różnych grup (m.in. z atenololem, kaptoprylem, nifedypiną, hydrochlorotiazydem i prazosyną) wykazały jej podobną skuteczność w obniżaniu ciśnienia tętniczego. Lek jest dobrze tolerowany przez chorych. Objawy działania niepożądanego, jak: uczucie suchości w jamie ustnej, senność, zawroty głowy, występują rzadko.

Dodaj komentarz

Twój adres email nie zostanie opublikowany. Pola, których wypełnienie jest wymagane, są oznaczone symbolem *