Leki blokujące zakończenia a-adrenergiczne ściany naczyń

Obecnie przyjmuje się, że istnieją 2 rodzaje receptorów a-adrenergicznych: l) po- zasynaptyczne lub naczyniowe receptory aj i 2) przedsynaptyczne receptory a2. Lekami wybiórczo blokującymi receptory aj są: prazosyna i fenoksybenzamina, a na receptor a2 wybiórczo działa johimbina, obecnie nie znajdująca zastosowania terapeutycznego. Fentolamina, tolazolina i indoramina działają na obydwa typy zakończeń a-adrenergicznych.

Prazosyna i jej pochodne. Prazosyna jest pochodną chinazolinową blokującą bardzo silnie i wybiórczo zakończenia otj-adrenergiczne. Hamuje także fosfo- diesterazę. W wyniku jej działania dochodzi do rozszerzenia tętnic i łożyska żylnego. Powoduje to spadek ciśnienia tętniczego, zmniejszenie oporu obwodowego i napływu krwi żylnej do serca (zmniejsza się obciążenie wstępne – preload). Dobrze wchłania się po podaniu doustnym. Jej dostępność biologiczna wynosi ok. 70%. Szczyt stężenia we krwi osiąga się po 1-3 h. Wiąże się z białkami krwi, a jej biologiczny okres półtrwania (t05) wynosi 2-3 h. Działanie jej utrzymuje się

Dodaj komentarz

Twój adres email nie zostanie opublikowany. Pola, których wypełnienie jest wymagane, są oznaczone symbolem *